新研究为吲哚选择性合成提供新思路

　　日前，中科院大连化物所催化杂环合成研究组万伯顺、王春翔等人成功实现了非对称2,3-二芳基吲哚的选择性合成，相关结果以通讯的形式在线发表在《德国应用化学》上。

　　吲哚结构单元广泛存在于天然产物、药物和农药化学品中，因此，有机合成化学家越来越重视高效高选择性地合成吲哚及其衍生物。其中，在吲哚化合物2,3-位上高选择性地引入取代基一直是研究的难点。

　　万伯顺团队的研究为吲哚的选择性合成以及进一步构建和发展其他杂环化合物提供了新的思路。以上研究工作得到了国家自然科学基金项目的资助。